康拓医疗：产品进入创新医疗器械特别审查程序

　　康拓医疗4月18日晚间公告，公司自主研发的增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体产品于近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序。公司产品聚醚醚酮椎间融合器于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。