三生制药公布2021年年报：归母净利几近翻倍，多

　　三生制药与美国Syncromune公司达成协议，将其研发的抗PD-1单抗609A用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax™的全球权益授权给美国Syncromune公司。根据协议，三生国健将有望基于609A的临床价值前景、重要监管及销售里程碑，以及其他商业化价值，获得数亿美元的首付款、里程碑付款及其他的激励 ，并继续保有609A全球任何syncrovax™疗法以外的权益，实现了公司创新药物license-out里程碑的突破。

　　CDMO业务稳中有进，后续产能蓄势待发

　　三生制药是中国最早进行生物药研发与生产的企业之一，发展29年来积累了丰富的质量控制经验和优秀的产能设施及生产工艺。近年来，公司不断拓展CDMO业务，为更多生物医药公司赋能。2021年，公司CDMO业务实现收入与1.1亿元，同比增长4.6%，以欧洲子公司Sirton及其他海外客户服务构成的海外CDMO业务占比较高，但国内客户收入大幅增长。

　　目前，公司CDMO业务由北方药谷德生生物科技有限责任公司、上海晟国医药发展有限公司和意大利Sirton等子公司共同构成。其中，德生生物总规划面积500亩，旨在建成一个符合中国、欧盟和美国相关药品生产质量管理规范法规要求的国内领先，面向国际市场的生物药CDMO基地、生物制药原辅材料和耗材制造基地以及生物制药核心工艺装备基地。德胜生物I期工程占地面积超过110亩，规划建设19.9万升的原液生产线亿剂年注射剂产能，首期7.6万升产能预计将于2022年开始投产。集团CDMO具有蛋白药物原液与成品丰富的开发经验和从实验室到超大规模生产的产能配套，可为客户提供从DNA到IND再到BLA和商业化生产的全流程一站式CDMO服务。

　　未来，三生制药将依托公司多年来在生物药产品从研发到生产的全流程技术优势、单体万升生物反应器所带来的规模化成本优势、培养基和层析填料等原料自产能力所具有的生产成本优势、以及高自动化水平的质控管理优势，进一步拓展CDMO业务版图，致力于建设成为覆盖大分子生物药，基因治疗和细胞治疗的全方位生物医药CDMO。

　　三生制药董事长娄竞博士表示：“2021年，尽管外部环境时有波动，但集团经营治理有条不紊，严谨高效，四大业务领域齐头并进，集团全年业绩再创新高，也为股东带来了切实的回报。展望未来的发展战略，集团在市场营销上将继续深耕基层市场，推动慢病用药结构优化；在业务拓展方面，围绕肾科、自身免疫和皮肤毛发等领域扩充产品矩阵；在对外合作上，积极寻求产品出海，迎接全球市场的竞争与回报。三生制药集团以满足未被满足的临床需求为目标，致力于满足中国老龄化社会的切实需求和人民群众对美好生活的殷切向往，力争实现社会责任与公司业绩的共同成长，为股东和社会创造更大的价值。”

　　警示说明及前瞻性陈述

　　本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。