这样就无需等待多中心的国际期临床研究结果

　　1、上个月开始的国内三期临床实验，肯定是使用体内抗体产生水平代替感染作为终点评价。所以第一批数据很快会产生。这样就无需等待多中心的国际三期临床研究结果。

　　2、十天内全面准备好mRNA工厂及设备，确保可以生产出合格的mRNA疫苗。看官方回复是已经在调试设备。但是看网络上居然还有装修的视频。不知道，具体进度怎么样？因为设备好了，确保能够生产出合格产品，估计还是需要时间。毕竟大规模生产和中试基地是两码事。

　　3、最快速度通过生产许可证。这个需要zf的支持。相信这方面都没有问题了。

　　4、提出紧急应用申请（现有的数据应该足够支持紧急应用，而且现在国内三期的数据应该也出了一部分。）