复星医药：控股子公司抗肿瘤药物获临床试验批

　　复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53用于晚期实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药针对该适应症的I期临床试验。

　　该新药为复星医药集团及其下属子公司自主研发的创新型抗TIGIT的Fc融合蛋白，由重链抗体的可变区和野生型IgG1的Fc端组成，拟用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤。