九典制药接受2家机调研 广东联盟地区集采将产生

　　根据投资者关系活动表显示，九典制药于6月22日下午、6月23日上午接受了南方基金、华创证券2家机构调研，就产品洛索洛芬钠凝胶贴膏相关问题做出回应。

　　1、公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏中选广东联盟地区集采，预计什么时候开始执行？执行后对公司有何影响？

　　回复：洛索洛芬钠凝胶贴膏中选广东联盟地区集采尚未开始执行，具体需要等待广东药品交易中心通知。开始执行后，将有利于扩大公司在广东联盟地区销售范围，提高其市场占有率，对公司长远发展产生积极影响。

　　2、请问下公司凝胶贴膏剂持续快速放量增长的原因？

　　回复：公司凝胶贴膏剂将持续快速放量增长的大前提是消炎镇痛领域的整体市场需求旺盛。慢性疼痛是当今最为普遍的健康问题之一，是一种复杂的并且需要治疗的疾病。流行病学调查结果显示：慢性疼痛的整体患病率为24.9％，中国城市为8.91％。慢性疼痛国内患者基数大，用药需求大，市场空间广阔。另外伴随社会老龄化比例的提升，慢性疼痛患者基数也将增长，市场需求也将同步提升。再一个非常重要的因素是凝胶贴膏产品具有疗效突出、过敏反应率低、亲肤性强、可反复揭贴等优点。

　　3、洛索洛芬钠凝胶贴膏的仿制壁垒有哪些？

　　回复：凝胶贴膏剂领域的进入壁垒主要体现在以下两个方面：第一个是技术壁垒。洛索洛芬钠凝胶贴膏是由亲水性高分子基质为载体，与给药系统混匀后涂布于无纺布上形成的经皮给药制剂，贴敷后药物迅速透过皮肤达到组织内，形成局部高浓度，较少量入血液循环。洛索洛芬钠凝胶贴膏研制开发是一个系统性的科研工程，壁垒主要为在药物释放体系需持续稳定渗透到皮肤组织中，达到快速有效治疗的目的，以达到药物恒定的渗透速率；在稳定性期间，各主成分未发生变化，研究指标均符合国家标准；本产品中有近20种药用辅料，不同药用辅料用量比例、投料顺序、工艺参数的指标都将影响药物释放体系，这将是一个庞大的技术摸索和经验积累的过程。第二个是行政审批周期的壁垒。根据药监审评审批进程要求，需要经过研发、申报、临床研究、审批上市等环节，时间周期较长。即使潜在进入者掌握了凝胶贴膏剂方面的技术，按现状申报到最终获批也需较长的时间。在这期间，公司一系列新产品将陆续上市。

　　4、洛索洛芬钠凝胶贴膏用药周期大概有多长时间？

　　回复：洛索洛芬钠凝胶贴膏用法是一日1次。用于急性疼痛/肿胀，如急性软组织损伤、手术伤等，疗程是1-2周。用于慢性疼痛/肿胀，如骨关节疾病、慢性软组织损伤等，疗程是2-4周。5、上海疫情对销售的影响？

　　回复：疫情虽然对公司销售有一定的影响，但公司上下一心，积极应对，克服困难，将力争圆满完成年度销售任务。

　　6、洛索洛芬钠凝胶贴膏目前覆盖医院的情况怎么样，今年的覆盖医院的目标多少？

　　回复：目前可作为开发目标的二级医院的覆盖率接近30％，可作为开发目标的三级医院覆盖率接近45％。后续市场开拓空间还比较大，公司今年计划新开发800-1000家二三级医院。

　　7、公司产品在销售渠道有什么规划？

　　回复：公司产品主要在医院销售，从今年开始公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏将拓展OTC销售渠道，目前正逐步与大中型连锁药店进行合作，并已初见成效。